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        六氟丙烯三聚體中的C-H形成了氫鍵的結果

            (Df-LIFP)和PC放在烘箱中80℃烘0s1,按)ifaP(六氟丙烯三聚體-H>;u)(ec)二oo:o,9S:5.90:10.80:20.70:30的L匕例放人已經頂熱好的混煉機中,混合時17為30min,轉速為40rlmin,溫度250然后,稱取一定量的棍合料放在平板硫化機上,溫度設為230℃,保If;20min,得到所需的樣品1將)1.好的各比例樣品兩面涂幾導電碳漿,用于介L'I'L能的測試切取少許混合樣品放在控溫臺卜的兩個載玻片間加熱到?0℃熔融r-r.:片,慢慢冷卻結晶,這于偏光顯微鏡(POM)的觀察(六氟丙烯三聚體-HFP)是典!的結,miu,聚合物,而PC由于分子主鏈L含有多個苯環,是典的非結品聚合物、圖l泉示了山POM觀察到樣品的典型的結晶形態,暗場下可以看到P(六氟丙烯三聚體-HFI')有明顯的雙折射球晶,巨球品尺寸比較大。隨著PC的增加球品的數量顯著地增加,但是球,的尺寸明顯地減小ma粒不完整f在亮場下可以看到非品態的PC以球型顆粒分散在P(六氟丙烯三聚體-HFP)球晶之間,井日.隨著L'(:的增加球形顆粒有增大的趨勢,這與自勺結果一致PC是非晶聚合物,因此在XRD圖上僅呈現一個較寬的彌散峰,如圖2所示。P(六氟丙烯三聚體-HFP)在2B=17.80,18.50,20.1“和26.8“處出現了4個明顯的特征衍射峰,它們分別對應于(100),(020),(110)(021)晶面,這屬于P(六氟丙烯三聚體-HFP)的a晶型隨著PC的加人衍射峰的位置并沒有發生變化,這表明在結晶過程中PC分子鏈并沒有進人到P(六氟丙烯三聚體-HFP)晶胞中破壞其晶體結構閣。另外,結晶峰在2B二20.1“對應的是刀晶體的(200)和((110)晶面特征衍射峰的重疊峰。但是,很難把月晶體從a晶型中分離出來,因為它們在20.10附近有共同的結晶峰。FI'IR是另一種研究P(六氟丙烯三聚體-HFP)晶體結構的重要方法,如圖3所示。在1776.4cm-’處為PC的撥基(C=0)吸收峰,在I509.6cm-’處為PC的苯環骨架的伸縮振動峰隨著P(六氟丙烯三聚體-HFP)的加人,在1776.4cm,和1509.6cm-’處的吸收峰明顯減少,這可能是由于PC中撥基和苯環上的大二鍵與P(六氟丙烯三聚體-HFP)中的C-H形成了氫鍵的結果,從而使著兩處的振動峰變弱。而613,760,796和978cm-,處吸收峰屬于P(六氟丙烯三聚體-HFP)的a晶體,在840cm-,附近的吸收峰屬于口晶體和a晶體的混合吸收峰,這與XRD中的結果是一致的。www.pranatrio.com

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